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La collecte de Vincent Tronel
by Vincent Tronel for AMIS FSH
Je soutiens AMIS FSH depuis quelques années. Cette Association fait un travail très important dans la lutte contre la myopathie FSH.
FRE (compagnon électrique) et moi nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions en participant à la course des Héros qui aura lieu le dimanche 17 juin 2018 à Paris.
Aidez moi à collecter au minimum de 500 euros pour nous permettre, à moi et à mon destrier à roulettes, de nous aligner au départ de cette course.
Comment faire ? C'est simple, il vous suffit de faire un don sur cette page et en contrepartie vous recevrez un reçu fiscal (les dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66% de la somme versée) et le plus important, vous aurez le plaisir d'avoir contribué à une bonne cause.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
FRE (porteur) & Vincent (porté)
FRE (compagnon électrique) et moi nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions en participant à la course des Héros qui aura lieu le dimanche 17 juin 2018 à Paris.
Aidez moi à collecter au minimum de 500 euros pour nous permettre, à moi et à mon destrier à roulettes, de nous aligner au départ de cette course.
Comment faire ? C'est simple, il vous suffit de faire un don sur cette page et en contrepartie vous recevrez un reçu fiscal (les dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66% de la somme versée) et le plus important, vous aurez le plaisir d'avoir contribué à une bonne cause.
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FRE (porteur) & Vincent (porté)
Target
90%
So far, I've raised
€ 450
With help of people.
On my target of € 500
On my target of € 500
I participate to the event
Course des Héros Paris 2018
Course des Héros Paris 2018
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2018
Course des Héros Paris 2018
AMIS FSH
AMIS FSH est une association reconnue d'intérêt général et agréée par le ministère de la santé qui lutte pour guérir la myopathie FSH. Composée de malades, de familles, de bénévoles, AMIS FSH informe, accompagne les personnes atteintes de FSHD et leur entourage et finance la recherche médicale sur cette maladie génétique rare et incurable afin de trouver un traitement. La FSHD touche 8 000 personnes en France et 500 000 dans le monde.
