Your donation goes to SILVER RUSSELL - PAG FRANCE.
Payments are 100% secure.
La collecte de Valérie Rivoal
by Valérie Rivoal for SILVER RUSSELL - PAG FRANCE
Un membre de ma famille est touché par ce syndrôme, on l'apprivoise avec des ascenseurs émotionnels forts rempli d'incertitude mais aussi de joie grâce au sourire de notre guerrière!
Quand j'ai su que la course des héros passait dans l'Ouest je n'ai pas hésité pour m'inscrire et montrer mon soutien à ma façon.
Je soutiens AFIF Syndrome de Silver Russell / PAG qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à AFIF Syndrome de Silver Russell / PAG ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Valérie Rivoal
Quand j'ai su que la course des héros passait dans l'Ouest je n'ai pas hésité pour m'inscrire et montrer mon soutien à ma façon.
Je soutiens AFIF Syndrome de Silver Russell / PAG qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à AFIF Syndrome de Silver Russell / PAG ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Valérie Rivoal
Target
68%
So far, I've raised
€ 170
With help of people.
On my target of € 250
On my target of € 250
I participate to the event
Course des Héros connectée - Été 2020
Course des Héros connectée - Été 2020
I participate to the campaign
Course des Héros connectée - Été 2020
Course des Héros connectée - Été 2020
SILVER RUSSELL - PAG FRANCE
Nous sommes des familles bénévoles regroupées autour du syndrome de Silver Russell (SSR). Nous rompons l'isolement des familles en leur donnant accès à nos forums et nos livrets. Nous participons aux réunions d'informations médicales et diffusons l'information sur le SSR. Nous souhaitons défendre les intérêts des personnes touchées par le SSR, participer à l'organisation de réunion d'informations médicales et de réunions familiales, contribuer à la recherche médicale sur le SSR. MERCI!
