Je cours pour Capucine

by Valérie Madoré for Connaître les Syndromes Cérébelleux

Chers amis,  

Il y a un peu plus de 3 ans, j'apprenais que ma nièce Capucine (16 ans) était atteinte d'une ataxie cérébelleuse, maladie neurodégénérative qui touche ses muscles et ses nerfs et qui l'empêche progressivement d'effectuer des gestes courants du quotidien (écrire, monter et descendre les escaliers, couper sa viande, lacer ses chaussures...). Avant, elle pouvait courir, faire du trampoline et du vélo, jouer au tennis, mais maintenant elle ne peut plus, elle n'a plus d'équilibre. Aujourd'hui elle marche debout toute seule, mais pour combien de temps encore... 

Cette année je relève une nouvelle fois le défi de courir 6-10 km lors de la Course des Héros qui aura lieu le 17 juin prochain au Parc de Saint-Cloud, pour l'association CSC (Connaître les Syndrômes Cérébelleux).

Je vous sollicite donc une nouvelle fois pour récoleter de l'argent pour cette associtation.

Sachez que vos dons, lors des deux premières éditions, ont permis de financer trois équipes de chercheurs  pour travailler sur différents gènes, dont celui de Capucine. Ils vont travailler dessus pendant plusieurs années et il va falloir continuer à les financer.    

Alors n'hésitez plus ! Votre don est sécurisé et déductible des impôts. 66% de votre don seront déduits de vos impôts 2019 !!

Merci pour votre soutien et votre générosité !  
Valérie
Target
70%
So far, I've raised

 350

With help of people.
On my target of  500
Your donation goes to Connaître les Syndromes Cérébelleux.
Payments are 100% secure.
Donations
Make the first
  • Offline donation
    -
     
  • See more
  • Total  350
We're raising funds together.
Tous avec Capucine contre les Syndromes Cérébelleux
See who's in our group
I participate to the event
Course des Héros Paris 2018
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2018
Connaître les Syndromes Cérébelleux

L'association CSC s'est engagée dans la lutte contre les maladies rares, ayant comme origine une atteinte du cervelet. CSC est une association d'intérêt général, sans but lucratif, à laquelle adhèrent des malades présentant des syndromes cérébelleux, leurs familles, leurs accompagnants, ou leurs amis. Depuis 1995, CSC a pour objectifs de soutenir la recherche médicale, d'informer sur ce que sont nos maladies rares et de soutenir les malades, leurs familles et leurs accompagnants.