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Un costume de Super Heros pour le Papa de LORENZO!
by Thomas FORICHON for ASM17 - Association SMITH MAGENIS 17 France
LORENZO est un génial petit garçon de 7 ans, débordant de Vie, de gentillesse et générosité.
Il est atteint d'une maladie génétique orpheline - le syndrome de Smith Magenis - qui le pénalise au quotidien dans son développement et son épanouissement.
L'Association Smith Magenis 17 France nous aide grandement par son travail formidable et son dynamisme communicatif, à nous rendre le quotidien plus facile - aussi bien dans ses conseils que dans son soutien permanent.
C'est donc tout naturellement que j'ai décidé de mettre mes baskets (et ma plus belle cape !) le 18 juin 2017 et de participer à la Course des Héros 2017.
Courir pour notre LORENZO, pour qu'il soit fier de son Super Papa comme nous sommes fier de lui
Courir pour les autres enfants atteints du même syndrome, et pour tous leur parents, afin de récolter un maximum de fonds.
Tout comme les petits cours d'eaux font les grandes rivières, je vous invite de tout cœur à faire partie de cette vague déferlante d'Amour et de Générosité par vos dons, votre communication autour de l'évènement et de l'ASM17, ou toute autre action concrète.
Car c'est TOUS ENSEMBLE que nous continuerons de faire briller les étoiles dans les yeux de nos enfants !!!
Je soutiens ASM17 - Association SMITH MAGENIS 17 France qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à ASM17 - Association SMITH MAGENIS 17 France ou de faire la promotion de mon initiative. Les dons sont reversés par Alvarum à l'association et sont déductibles de vos impôts (66% pour les particuliers et 60% pour les entreprises) :
- Un don de 10 €, ne vous coûtera en réalité que 3.40 €.
- Un don de 20 €, ne vous coûtera en réalité que 6.80 €.
- Un don de 40 €, ne vous coûtera en réalité que 14 €.
- Un don de 70 €, ne vous coûtera en réalité que 24 €.
- Un don de 100 €, ne vous coûtera en réalité que 34 €.
> C'est très facile, 100% sécurisé, et un reçu fiscal vous est envoyé par email.
Merci pour votre soutien!
Thomas FORICHON
Il est atteint d'une maladie génétique orpheline - le syndrome de Smith Magenis - qui le pénalise au quotidien dans son développement et son épanouissement.
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LA COLLECTE CONTINUE!!!
La page Alvarum ne se fermera qu'à partir du 18 aout : il n'est donc pas trop tard pour participer et faire un don, et ainsi participer à cette formidable aventure et élan de générosité.
Le combat n'est jamais fini, et des espoirs de traitement par thérapie génique commencent à apparaitre peu à peu....MERCI A TOUTES ET TOUS DE VOTRE SOUTIEN!!!!
pour rappel:
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Thomas FORICHON - 6/29/17
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Course des Héros Paris 2017
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ASM17 - Association SMITH MAGENIS 17 France
L'ASM17 a pour but de faire connaître ce syndrome génétique rare auprès du grand public et des professionnels, pour une prise en charge précoce et adaptée. Elle informe et accompagne les familles lors de l'annonce du diagnostic et tout au long du parcours de vie de leurs enfants, facilite les rencontres des familles entre elles et avec les professionnels, et apporte des aides concrètes aux parents.
