Your donation goes to Association Française du Syndrome d'Angelman.
Payments are 100% secure.
La collecte de Sylvie TISON
by Sylvie TISON for Association Française du Syndrome d'Angelman
Bonjour à toutes et à tous,
Un jour, j'ai croisé Alex, 22 ans, au détour d'une discussion vidéo avec Philippe, son papa, mon collègue. J'ai appris beaucoup de choses depuis sur le Syndrome d'Angelman, et surtout pris du recul sur les événements de la vie.
Je soutiens l'association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail énorme.
J'ai décidé de collecter des fonds pour aider au financement de leurs actions, et tenter de participer à la course des héros qui se tiendra le 18/06 au Parc Saint Cloud.
Pour m'aider, je vous propose de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé, et vous recevez immédiatement votre reçu fiscal.
Merci pour votre soutien!
Sylvie
Un jour, j'ai croisé Alex, 22 ans, au détour d'une discussion vidéo avec Philippe, son papa, mon collègue. J'ai appris beaucoup de choses depuis sur le Syndrome d'Angelman, et surtout pris du recul sur les événements de la vie.
Je soutiens l'association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail énorme.
J'ai décidé de collecter des fonds pour aider au financement de leurs actions, et tenter de participer à la course des héros qui se tiendra le 18/06 au Parc Saint Cloud.
Pour m'aider, je vous propose de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé, et vous recevez immédiatement votre reçu fiscal.
Merci pour votre soutien!
Sylvie
Target
6%
So far, I've raised
€ 110
With help of people.
On my target of € 2,000
On my target of € 2,000
I participate to the event
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
