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La collecte de Sylvie ROBERT
by Sylvie ROBERT for ASL-HSP France
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ASL-HSP France qui est l'Association Strümpell Lorrain- Human Spastic Paraplégie du nom de ma maladie neurologique évolutive héréditaire et rare.
Grâce à cette association, nous avons tout un tas d'informations (que l'on n'a pas ailleurs car en général, aucun de nos médecins ne connaissent notre maladie) et on se sent moins seul . En plus, la majorité des fonds collectés par l'ASL-HSP va à la recherche sur cette maladie, recherche peu financée autrement comme c'est une maladie rare. C'est pourquoi, j'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Le jour de l'évènement "la course des héros", comme challenge personnel, je marcherai 2 kms à l'aide de ma canne et en donnant le bras à mon compagnon Jacques.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à ASL-HSP France ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Par la suite, vous recevrez un justificatif fiscal qui vous permettra 66% de réduction d'impôts.
Merci d'avance pour votre soutien!
Sylvie ROBERT
Grâce à cette association, nous avons tout un tas d'informations (que l'on n'a pas ailleurs car en général, aucun de nos médecins ne connaissent notre maladie) et on se sent moins seul . En plus, la majorité des fonds collectés par l'ASL-HSP va à la recherche sur cette maladie, recherche peu financée autrement comme c'est une maladie rare. C'est pourquoi, j'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Le jour de l'évènement "la course des héros", comme challenge personnel, je marcherai 2 kms à l'aide de ma canne et en donnant le bras à mon compagnon Jacques.
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Sylvie ROBERT
Target
456%
So far, I've raised
€ 1,370
With help of people.
On my target of € 300
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Les Strümpell d'Aquitaine
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Live des Héros 2021
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ASL-HSP France
L'association ASL-HSP France rassemble toutes les personnes concernées par la maladie de Strümpell-Lorrain ou Paraplégie Spastique Héréditaire. C'est une maladie neurologique , évolutive, rare, d'origine génétique.
L'association s'est donnée pour missions de faire connaitre cette maladie, d'accueillir les malades, de les informer , de les conseiller et de les représenter.
Nous consacrons la majeure partie des dons à soutenir les équipes de Recherche qui travaillent sur cette maladie.
