La collecte de Sylvie Mayou

by Sylvie Mayou for ASAP for Children

Cette année encore, nous sommes tous unis chez Ipsos pour aider notre collègue Armelle Vincent dans une course contre la montre pour continuer de développer le traitement qui pourra sauver la vie d'enfants qui souffrent d'une maladie d'origine génétique très rare et neurodégénérative, la SMA-PME.
Chaque année nos/vos dons sont une aide précieuse. La recherche avance. Les espoirs grandissent.
Pour tous les enfants atteints de cette maladie rare, pour Armelle et Olivier, les parents de Calixte dont le courage et la détermination sans faille forcent l'admiration, parce que plus que jamais, en 2023, on peut gagner cette course contre la montre, je fais appel à la générosité de toutes mes relations.
Rejoignez nous, rejoignez moi et faites un don à ASAP for Children via le biais de cette cagnotte.  Tous les dons bénéficient d'une déduction fiscale de 66% pour un don individuel, et 60% au titre du mécénat d'entreprise. C'est très facile et 100% sécurisé.  L'argent reste le nerf de la guerre.
Je compte sur vous.

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Sylvie Mayou
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!