Your donation goes to AMIS FSH.
Payments are 100% secure.
La collecte de sylvie guyon
by sylvie guyon for AMIS FSH
Chers amis,
J'ai décidé de marcher pour collecter des fonds pour l'association Amis FSH qui lutte contre la maladie de Diana, la petite fille d'une amie,pour trouver un traitement contre cette maladie rare,génétique et jusqu'à présent incurable la FSHD .
Pour realiser cet engagement,et participer à cette course je dois collecter au minimum
250 € . je compte donc sur votre générosité !
Je vous remercie grandement par avance ,et vous invite à rejoindre l' equipe de Diana en vous inscrivant vous aussi pour marcher,courir ou faire un don au profit d'Amis FSH .
Les dons sont reversés par Alvarum, c'est 100% sécurisé , et défiscalisé .
A toute mon amitié
Sylvie Guyon
J'ai décidé de marcher pour collecter des fonds pour l'association Amis FSH qui lutte contre la maladie de Diana, la petite fille d'une amie,pour trouver un traitement contre cette maladie rare,génétique et jusqu'à présent incurable la FSHD .
Pour realiser cet engagement,et participer à cette course je dois collecter au minimum
250 € . je compte donc sur votre générosité !
Je vous remercie grandement par avance ,et vous invite à rejoindre l' equipe de Diana en vous inscrivant vous aussi pour marcher,courir ou faire un don au profit d'Amis FSH .
Les dons sont reversés par Alvarum, c'est 100% sécurisé , et défiscalisé .
A toute mon amitié
Sylvie Guyon
So far, I've raised
€ 250
With help of people.
We're raising funds together.
L'équipe de Diana - Course des héros Lyon 2019
See who's in our group
L'équipe de Diana - Course des héros Lyon 2019
I participate to the event
Course des Héros Lyon 2019
Course des Héros Lyon 2019
I participate to the campaign
Course des Héros Lyon 2019
Course des Héros Lyon 2019
AMIS FSH
AMIS FSH est une association reconnue d'intérêt général et agréée par le ministère de la santé qui lutte pour guérir la myopathie FSH. Composée de malades, de familles, de bénévoles, AMIS FSH informe, accompagne les personnes atteintes de FSHD et leur entourage et finance la recherche médicale sur cette maladie génétique rare et incurable afin de trouver un traitement. La FSHD touche 8 000 personnes en France et 500 000 dans le monde.
