Il y a 4 ans, notre fils Lilian est tombé malade. Après plus de 4 mois de divers diagnostics, la maladie de Lymphohistiocytose Familiale a été identifiée. Malheureusement son corps, trop fatigué par cette maladie fulgurante, a laché et il a rejoint les anges le 16 mai 2020. Après avoir appris quelques semaines plus tard, que notre fille Julie était également touchée par cette maladie, nous avons décidé de chercher à nous renseigner sur la LHF de façon à partager nos questions et nos inquiétudes avec d'autres familles. Nous avons alors rejoint l'association LHF Espoir et depuis nous essayons de contribuer aux évènements organisés par l'association pour se soutenir les uns les autres, récolter des dons pour faire avancer la recherche et promouvoir le don de moëlle osseuse (seule solution pour sauver ces enfants).
Pour rendre hommage à Lilian et pour soutenir Julie et les enfants touchés par la LHF, j'ai besoin de votre aide pour atteindre mon objectif. Chaque don est important et peut avoir un vrai impact et nous aider à faire avancer la recherche pour lutter contre cette maladie rare. Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à LHF Espoir ou de faire la promotion de mon initiative sur les réseaux sociaux.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Sylvie Bleuart