La collecte de Sylvia Lienard

by Sylvia Lienard for ASAP for Children

🏃‍♀️Cette année encore je participerai pour la 6ème fois à la course des héros avec ASAP for Children


En mémoire de mon p'tit cœur d'amour 🩵 Adeline et pour que le combat qu'elle a si courageusement mené ne soit pas vain🫶

En souvenir de son acolyte du ciel 🌟 Calixte et toutes les autres petites étoiles qui les ont rejointes trop tôt ✨

Pour ces petits héros du quotidien Satine, Garance, Charlie et de nombreux autres enfants dans le monde qui espèrent tant de nous, de vous …


Le combat continue et devient très concret!💪

Et il continue d'autant plus que grâce à vos dons et aux équipes du Généthon, les derniers tests précliniques réglementaires sont terminés🧪

🧬 Le traitement de thérapie génique est prêt!

📆 L'essai clinique pourrait démarrer fin 2026 


➡️ Reste un dernier défi: financer la mise en oeuvre concrète de l'essai clinique notamment la préparation et l’acheminement sécurisé des doses, les analyses biologiques et le suivi médical des enfants.


Chaque inscription , chaque partage, chaque don nous rapproche du but. 💙


Ensemble, franchissons la ligne d'arrivée💪


Merci à tous! 🙏


Sylvia


NB : N'oubliez pas que vos dons ouvrent droit à une réduction d'impôt sur le revenu égale à 66 % du montant versé (dans la limite de 20 % du revenu imposable). Concrètement, un don de 100 € ne vous coûte en réalité que 34 € après déduction fiscale.

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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!