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La collecte de Sylvia Lienard
by Sylvia Lienard for ASAP for Children
🏃♀️Cette année encore je participerai pour la 6ème fois à la course des héros avec ASAP for Children …
En mémoire de mon p'tit cœur d'amour 🩵 Adeline et pour que le combat qu'elle a si courageusement mené ne soit pas vain🫶
En souvenir de son acolyte du ciel 🌟Calixte et toutes les autres petites étoiles qui les ont rejointes trop tôt ✨
Pour ces petits héros du quotidien Satine, Garance, Charlie et de nombreux autres dans le monde qui espèrent tant de nous, de vous …
Le combat continue!💪
Et il continue d'autant plus que grâce à vos dons et aux équipes du Généthon, les derniers tests précliniques réglementaires sont terminés🧪
🧬 Le traitement de thérapie génique est prêt!
📆 L'essai clinique pourrait démarrer en Octobre 2026
➡️ Reste un dernier défi: financer la mise en oeuvre concrète de l'essai clinique.
Chaque inscription , chaque partage, chaque don nous rapproche du but. 💙
Ensemble, franchissons la ligne d'arrivée💪
Merci à tous! 🙏
Sylvia
Target
1%
So far, I've raised
€ 100
With help of people.
On my target of € 7,000
On my target of € 7,000
I participate to the event
Course des Héros connectée 2026
Course des Héros connectée 2026
I participate to the campaign
Course des Héros connectée 2026
Course des Héros connectée 2026
ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
