La collecte de Sylvain pour Louise

by Sylvain Faya for Association Française du Syndrome de Rett

Pour Julien, camarade marin, son épouse et leur petite Louise, je soutiens l'Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important dans la lutte contre cette maladie génétique rare.
Pour les soutenir, je participerai à une course à pieds qui aura lieu le 19 juin 2016 au parc de Saint Cloud. Et je les aide à collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour eux, pour Louise, pour tous les enfants touchés par cette maladie, venez participer à cette course ou faites un don à l'Association Française du Syndrome de Rett. 
L'inscription à la course et les dons sont récoltés en ligne, sur ce site d'Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé.
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Merci pour votre soutien !

Sylvain Faya
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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.