Avec nombre de mes collègues, je soutiens l'association ASAP for Children, qui se bat sans relâche pour offrir un avenir aux enfants atteints d'atrophie musculaire spinale (SMA), une maladie neurodégénérative rare.

Elle touche directement notre chère collègue  Armelle VINCENT GERARD. Il y a deux ans, la fille d'Armelle, Calixte, a été emportée par la maladie à seulement 15 ans, et maintenant sa sœur Garance, âgée de seulement 11 ans, mène sa propre bataille.

Le développement des traitements progresse grâce aux collectes de fonds. Une étape préclinique vient d'être menée avec succès et les chercheurs sont prêts à lancer la phase finale avant l'essai clinique 

Nous sommes à un tournant crucial !

Je vous invite à faire un don sur ma page de collecte pour soutenir la recherche et aider ASAP for Children à accélérer le développement de ces traitements.
Chaque geste compte, petit ou grand. Ensemble, faisons la différence

Merci d'avance à tous pour vos dons et vos partages 

hashtag#ASAPforchildren