Stéphanie DUHAMEL’s fundraising page

by Stéphanie DUHAMEL for ASAP for Children

Cette année, je suis plus que jamais engagée auprès d'ASAP for Children, une association fondée par ma collègue Armelle VINCENT GERARD afin de lutter contre la SMA-PME, une maladie neurodégénérative rare.


Cette maladie a emporté sa fille Calixte, à l'âge de 15 ans, et aujourd'hui, sa fille cadette Garance, 12 ans, se bat à son tour.


Grâce à votre soutien et vos dons, un traitement prometteur a pu être développé. Une étape pré-clinique vient de se terminer avec succès, et les chercheurs sont prêts à lancer l'essai clinique en octobre. Nous sommes à un tournant décisif ! La recherche a besoin de votre soutien plus que jamais.


Je vous invite à faire un don sur ma page de collecte pour soutenir la recherche et aider ASAP for Children à accélérer le développement de ces traitements.


💙 Pour Garance, en mémoire de Calixte, pour tous les enfants qui attendent ce traitement, merci à celles et ceux qui pourront contribuer ou partager ce message 🙏


#ASAPForChildren

So far, I've raised

 50

With help of people.
Your donation goes to ASAP for Children.
Payments are 100% secure.
Donations
Make the first
  • Offline donation
    -
     
  • See more
  • Total  50
We're raising funds together.
Ipsos bva avec ASAP for Children
See who's in our group
I participate to the event
Course des Héros connectée 2026
I participate to the campaign
Course des Héros connectée 2026
ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!