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La collecte de stéphanie andrieu
by stéphanie andrieu for Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
Bonjour
Depuis plus de 2 ans, j'essaie de soutenir l'Association Neurofibromatoses et Recklinghausen qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
La recherche est source d'espoir pour les personnes atteintes de cette maladie génétique rare et pour leur entourage.
Cette fois, je m'engage à marcher 6 km aux couleurs de l'association au sein de l'équipe "Magic Coccis". Pour obtenir mon dossard je dois parvenir à récolter 250 € de dons pour l'association qui seront reversés par Alvarum. Tous les dons sont déductibles des impôts.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Neurofibromatoses et Recklinghausen ou de faire la promotion de mon initiative.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
stéphanie andrieu
Depuis plus de 2 ans, j'essaie de soutenir l'Association Neurofibromatoses et Recklinghausen qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
La recherche est source d'espoir pour les personnes atteintes de cette maladie génétique rare et pour leur entourage.
Cette fois, je m'engage à marcher 6 km aux couleurs de l'association au sein de l'équipe "Magic Coccis". Pour obtenir mon dossard je dois parvenir à récolter 250 € de dons pour l'association qui seront reversés par Alvarum. Tous les dons sont déductibles des impôts.
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C'est très facile et 100% sécurisé.
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stéphanie andrieu
Target
120%
So far, I've raised
€ 300
With help of people.
On my target of € 250
On my target of € 250
We're raising funds together.
Magic’ coccis
See who's in our group
Magic’ coccis
I participate to the event
Course des Héros Bordeaux-Mérignac 2022
Course des Héros Bordeaux-Mérignac 2022
I participate to the campaign
Course des Héros Bordeaux-Mérignac 2022
Course des Héros Bordeaux-Mérignac 2022
Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
L' Association Neurofibromatoses et Recklinghausen, A.N.R., soutient les patients atteints de neurofibromatose, informe les malades, le grand public, le monde médical, médico-social...finance la recherche sur les neurofibromatoses. L'un des signes cliniques étant le grand nombre de taches café au lait sur le corps, les malades sont gentiment surnommés coccinelles. La coccinelle est l'emblème de l'association.
