La collecte de Stephane Marcel

by Stephane Marcel for ASAP for Children

Je soutiens ASAP for Children depuis plusieurs années. Et pour les encourager et me soutenir, me fixe un challenge personnel.

Cette année : terminer "L'incontournable" à Pralognan-la-Vanoise le 5 juillet 2026, en compagnie de mon fils Théo : 41 km, 2850 m de dénivelé.

D'où mon objectif de collecte ! 2850 euros. Ce qui constituerait un record personnel - de dénivelé et de collecte.

Mais ce n'est rien à coté de tout ce qu' à ASAP for Children fait, et notamment Armelle, collègue chez Ipsos bva et présidente de l'Association. Qui se bat contre une terrible maladie  la SMA-PME, pour pour sa fille Garance 12 ans , et en mémoire de Calixte partie à l'âge de 15 ans.

Grâce à vous et vos généreux dons, nous avons pu ces dernières années contribuer de manière décisive au développement d'un traitement de thérapie génique porté par les extraordinaires équipes de Généthon.

Et aujourd’hui : 💉 Les tests précliniques sont terminés. 💉 Le traitement est prêt. 💉 L’essai clinique pourrait démarrer en octobre 2026.

On y est presque !

Il ne reste plus qu'un ultime obstacle : financer la mise en œuvre concrète de l’essai clinique qui comprend la préparation et le transport sécurisé des doses ainsi que les analyses biologiques et le suivi médical des enfants (avant et après le traitement).

C'est le dernier défi financier. 


Vos dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé.


Merci pour votre soutien! Merci pour votre générosité. Et une pensé pour Calixte, Armelle, Garance, et toutes celles et ceux qui se battent tous les jours


Stephane Marcel

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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!