Sophie Peigné pour ASAP for Children

by Sophie Peigné for ASAP for Children

Je soutiens ASAP for Children qui fait un travail très important.


J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions, et le 4 juin, avec quelques collègues de Kantar, je participe au Relais Inter Entreprise de la Course des Héros à Paris.


Pour renforcer ma motivation, pour soutenir la recherche et faire la différence (le traitement de thérapie génique est prêt, des essais cliniques pourraient débuter en octobre 2026), je vous suggère de faire un don à ASAP for Children ou de faire la promotion de mon initiative.


Les dons sont reversés par Alvarum.


C'est très facile et 100% sécurisé.


Merci pour votre soutien!


Sophie Peigné

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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!