Your donation goes to Association Française du Syndrome de Rett.
Payments are 100% secure.
La collecte de Sophie Maréchal
by Sophie Maréchal for Association Française du Syndrome de Rett
Maintenant que j'ai le tee-shirt, plus rien ne peut m'arrêter ! Ya plus ka ce que vous m'aidiez à mettre des sous dans le dossard pour la super course des héros ! Pour que la recherche avance au pas de course sur le syndrome de Rett, pour Maxine et toutes ses copines, pour leurs familles, tous ces héros et ces héroïnes de tous les jours, allez, un petit don pour une grande cause! On clique ici:
http://www.alvarum.com/sophiemarechal2.
Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Sophie Maréchal
Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Sophie Maréchal
So far, I've raised
€ 290
With help of people.
We're raising funds together.
La SuperHypotonikGirl's Team
See who's in our group
La SuperHypotonikGirl's Team
I participate to the event
Course des Héros Paris 2017
Course des Héros Paris 2017
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2017
Course des Héros Paris 2017
Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
