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ArRETTons cette maladie
by Solene FREITAS for Association Française du Syndrome de Rett
Comme on le dit souvent,ensemble on va plus loin....
Nous avons ouvert cette collecte afin de soutenir une cause qui nous a bouleversé depuis quelques années.
Notre nièce Callie, est atteinds du syndrome de Rett, ce qui rends sa vie, celle de ses parents très compliqué et ils doivent faire face à des difficultés au quotidien.
Malgré cela, Callie est un rayon de soleil, elle respire la joie de vivre et à besoin d'être entouré et soutenu pour se battre contre cette fichu maladie.
Alors nous vous demandons de nous soutenir, et de participer au dossard de la famille Freitas Chiappetta.
Merci d'avance pour votre soutien et vos dons
Nous avons ouvert cette collecte afin de soutenir une cause qui nous a bouleversé depuis quelques années.
Notre nièce Callie, est atteinds du syndrome de Rett, ce qui rends sa vie, celle de ses parents très compliqué et ils doivent faire face à des difficultés au quotidien.
Malgré cela, Callie est un rayon de soleil, elle respire la joie de vivre et à besoin d'être entouré et soutenu pour se battre contre cette fichu maladie.
Alors nous vous demandons de nous soutenir, et de participer au dossard de la famille Freitas Chiappetta.
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Target
25%
So far, I've raised
€ 250
With help of people.
On my target of € 1,000
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Course des Héros Paris 2023
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Course des Héros Paris 2023
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
