#IStandForAdeline

La fille d'un collègue, Adeline, 11 ans a été diagnostiquée d'une maladie orpheline neurodégénérative : la SMA PME. Cette maladie, qui ne touche que quelques enfants en France et dans le monde, provoque une dégénérescence musculaire et neurologique qui conduira à son décès avant la fin de l'adolescence si rien n'est fait. 
 
Adeline souffre déjà de symptômes importants : nombreuses crises d'épilepsies (absences), faiblesse musculaire, tremblements, surdité, ... 
 Il n'existe aucun traitement à cette maladie à ce jour, mais il existe un espoir : la thérapie génique, qui guérit déjà des maladies similaires. 
 
L'association  ASAP for Children  soutient la recherche médicale autour de cette maladie. 
 
Une levée de fonds aujourd'hui pourrait permettre de mettre au point un traitement pour la SMA-PME  en 2022 / 2023. C'est une course contre la montre qui est engagée. 
 
Adeline a besoin de nous tous. 
 
Aidez-nous à faire avancer la recherche en thérapie génique en : 
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Vos dons sont reversés de manière 100% sécurisée à ASAP for Children. 
 
"ASAP for Children" étant une association reconnue d'interêt géneral,  66% du montant des dons sont déductibles des impôts. 
 
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Serge Pradon