Sarah, 17 ans

J'ai la maladie de Fanconi, diagnostiquée à 3 ans.
-Je ne dirai pas que "je suis Fanconi" car cela, ne représente pas ce que je suis.
C'est juste un petit bout de moi, mais ce n'est pas tout.
Non car tout d'abord je suis une lycéenne et j'ai 2 passions dans la vie, le patinage artistique et manger !! (heureusement que les deux se compensent...!!)
J'adore voyager, je suis allée au Canada (patiner sur un lac gelé et manger des pancakes, woohooo !), aux Etats-Unis et j'aimerais aller en Russie, en Australie...etc !

L'anémie de Fanconi est une maladie génétique rare qui provoque principalement le dysfonctionnement de la moelle osseuse. (mauvaise production des globules, des plaquettes, etc.)
Les 10 premieres années de ma vie etaient partagées entre une vie "normale" et les visites à l'hopital, les prises des sang mensuelles, et les medicaments quotidiens.
Je me suis battue, pour ma passion ,battue pour vivre, battue contre moi-même.
& ai donc dû être greffée, à 10 ans., passer 2 mois dans une chambre stérile non-stop...
mais tout s'est bien passé. ! :))

Je décide donc de participer à cette course pour la 3eme année, afin de récolter des fonds pour les projets de l'AFMF, et pour faire connaitre cette maladie rare !
Pour participer à la course, je dois recolter au minimum 250€, aidez moi !
Pour cela c'est simple: je vous suggère de faire un don sur ma page à l'Association Française de la Maladie de Fanconi ou de partager cette page autour de vous !
Petit ou gros ça n'a aucune importance, meme 1€ peut faire la différence !

Le Pti' mot de la fin ?
"Ce qui ne tue pas rend plus fort!" & "Pourquoi faire simple quand on peut faire compliqué?"
ça me représente plutôt bien, en fait..^^

Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Sarah Wimmer