La collecte de Sarah Delanoë

by Sarah Delanoë for Association Paralysie Supranucleaire Progressive

En souvenir de mon papa qui s'est battu contre la Paralysie Supranucléaire progressive.  


Je soutiens l'Association PSP France qui fait un travail essentiel d'information, de conseil et soutien auprès des malades et de leurs familles. J’ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. 


Je prendrai le départ de la course des héros connectée qui aura lieu partout en France le 14 juin 2026 en soutien avec l'association. 

Pour m’aider, vous pouvez faire un don à l'Association Paralysie Supranucleaire Progressive ou faire la promotion de mon initiative. 


Les dons sont reversés par Alvarum. 

C'est facile et 100% sécurisé. 


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Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.