Your donation goes to Association FOXG1 France.
Payments are 100% secure.
La collecte de Sarah DACENKO
by Sarah DACENKO for Association FOXG1 France
Bonjour à tous,
Aujourd'hui les choses évoluent, et c'est pour cette raison que je m’adresse à vous tous.
La recherche a progressé à tel point que la FDA a autorisé la thérapie génique pour nos FOX ! Et cela va commencer très bientôt !
Nous voici donc à l'aube de la thérapie génique pour le syndrome FOXG1, sur le pas de la porte d'un changement majeur, d'une aide pour nos enfants, pour leur qualité de vie,... et pour cela, nous avons besoin de vous tous pour atteindre notre objectif de collecte de fonds, pour Jacques et pour tous ses copains de route, nos petits Fox !
L'association FOXG1 France est une association de familles représentant leurs enfants touchés par le syndrome FOXG1.
Chaque don, quel que soit son montant, est important.
Pour nous, il est essentiel.
Alors un grand merci à chacun de vous d'être à nos côtés.
Pour tous nos petits renards, de tout cœur :
Merci pour votre soutien !
Sarah DACENKO
Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Don déductible des impôts à hauteur de 60%
Pour plus de renseignements sur la recherche et le syndrome FOXG1, rendez-vous sur le site de l'association ! Juste en dessous !
So far, I've raised
€ 445
With help of people.
Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
