Voilà notre 5 em marche UN PETIT PAS pour le Syndrome de Prader Willi s’approche .. 
5 ans que beaucoup d’entre vous nous avons aider et fait des dons et on vous remercie du fonds du cœur .
la recherche avance , à petit pas , mais on as encore besoin de vous , de vos dons .... comme je dis toujours il n’y a pas de petit don qui existe chaque 1€ compte et nous aide a finanaces les  chercheurs dans la quête du traitement pour Lilou et tout les enfants , adultes attient de cette maladie rare si complexe .
Lilou est une petite fille merveilleuse qui a fait tant de progrès ces derniers 4 ans mais qui auras des montagnés  à gravir toujours et encore .... mon souhait le plus grand sera qu’elle ne souffrira jamais au mains de cette maladie si dur .. j‘y crois , j’ai tant d’espoir qu’une traîtement sera trouver ... quand ... je ne sait pas .....mais je sait que je ferai toujours tout ce qu’il sera dans mon pouvoir d’assurer la meilleure vie et avenir pour ma Merveille .. c’est pourquoi encore une fois je vous demande , si vous pouvez faire un petit dons ... je sait qu’il existe tant de “causes” importante ... mais celui ci , évidement et si important à mes yeux ...
c’est tres très simple .. juste suivre le lien .. et c’est 100% sécuriser ! Oublier pas que vous pouvez réclamer aux impôts  ...
Et si vous êtes disponible ce dimanche 23 septembre venez nous rejoindre pour faire UN PETIT PAS  avec nous  et  faire connaître le Syndrome de  Prader Willi ! 
 Merci d’avoir pris le temps de lire ces quelques lignes ... ❤️

so our  5th annual walk for Prader Willi Syndrome is this Sunday .. for 5 years many of you have supported Lilou and me by being by our sides on this important day and also with your donations 
Research is advancing , one small step at a time and we thank you from the bottom of our hearts for your kindness ... but funding is desperately needed  to enable the researchers to continue their QUEST FOR A CURE for PWS ...
as i always say , no donation is too small and I know there are so very many « good «  and important causes that exist .. but if you could sponsor us we would be eternally grateful ...  
Lilou amazes me everyday my her strength and courage , she has overcome so many mountains in her short life yet has so many more to conquer ...  
my greatest wish ? For my “Merveille “
never to suffer at the hands of this difficult Syndrome
i so belive ... I do have so much hope  that one day a cure WILL be found ... When ? I don’t know but I do know I will ALWAYS do everything possible in my power to ensure my beautiful little girl has the best life and future possible ... which is why I ask you , once again :
 would you be willing to sponsor our walk ...? 

just follow the link it’s so easy and 100% secure
and if any of you are free Sunday .. PLEASE ! Come take “one small step “  with us for PWS , for Lilou and me and all those affected by PWS ..  
THANKYOU for taking the time to read this ❤️