La collecte de RAPHAELLE MARAVAL

by RAPHAELLE MARAVAL for ASAP for Children

L'an dernier, vous vous êtes mobilisés à fond pour soutenir ma collecte au profit de notre nièce chérie, Adeline : plus de 8000 € ! J'en ai été parfois émue aux larmes, tant vos messages et votre générosité me sont allés droit au coeur.
Il faut continuer cette année ! Le temps presse, car  la maladie génétique dont Adeline, 12 ans, fille de la soeur de mon mari, est atteinte, la SMA-PME peut entraîner la mort avant 15 ans si le traitement de thérapie génique en cours qui côute plus d'un million d'euros n'est pas mis en place.

Depuis un an, Adeline a fait de fréquents séjours aux urgences en raison de chutes dues à son épilepsie (le cerveau se met en veille quelques secondes), doit désormais utiliser un fauteuil roulant pour les trajets fatigants et à l'école, fait de violentes crises d'épilepsie avec convulsions... Un quotidien bien lourd pour une adolescente qui se demande "pourquoi moi ?"
Mais il y a un espoir de la sauver et de faire en sorte que sa joie de vivre ne s'étiole pas : c'est pourquoi je me permets de vous solliciter à nouveau, en vous promettant de vous tenir au courant ! N'hésitez pas à lire les différents articles que j'ai écrit sur Adeline sur ma page Facebook : www.facebook.com/Coquebert/
LES DONS SONT DEDUCTIBLES DES IMPOTS A 66% ! (100 € donnés représente réellement 34 € etc).

Merci du fond du coeur  pour votre soutien !
RAPHAELLE MARAVAL
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!