La collecte de Rania ALAMI

by Rania ALAMI for ASAP for Children

#IStandForAdeline

Adeline est la fille d'un collègue, elle n'a que 11 ans et elle a été diagnostiquée d’une maladie orpheline neurodégénérative (la SMA PME). Cette maladie touche que 3 enfants en France, elle provoque une dégénérescence musculaire et neurologique qui conduira à son décès avant la fin de l'adolescence si rien n'est fait. 

Il y a toutefois un espoir avec la thérapie génique. Des recherches sont en cours et un traitement pourrait être trouvé d'ici 2 à 3 ans et cela grâce à votre générosité.

C'est une course contre la montre et chaque don compte !

Je soutiens ASAP for Children qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.


Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à ASAP for Children ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.


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Rania ALAMI

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ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!