💙 Un essai clinique. Un traitement. Un espoir pour Garance.

Aujourd'hui, je souhaite vous parler d'une cause qui me tient particulièrement à cœur.

Derrière cette collecte, il y a l'histoire d'Armelle, une collègue que j'admire profondément pour son courage et sa détermination.

Depuis des années, elle se bat contre la SMA-PME, une maladie génétique rare qui a emporté sa fille aînée, Calixte, à l'âge de 15 ans et qui touche également sa fille cadette, Garance, aujourd'hui âgée de 12 ans.

Face à cette épreuve, Armelle a choisi d'agir. Elle a cofondé ASAP for Children pour soutenir la recherche et accélérer le développement d'un traitement.

Aujourd'hui, après 7 ans de mobilisation et plus d'1 million d'euros collectés, une étape décisive vient d'être franchie :

🔬 Les tests précliniques sont terminés.

💉 Le traitement est prêt.

📅 Un essai clinique pourrait démarrer dès octobre 2026.

Pour la première fois, un véritable espoir se dessine pour Garance et les autres enfants atteints de cette maladie.

Mais il reste une dernière étape : financer la mise en œuvre de l'essai clinique, la préparation et le transport des doses, les analyses biologiques et le suivi médical des enfants.

C'est pourquoi j'ai décidé de soutenir ASAP for Children à travers cette collecte.

❤️ Les dons sont collectés via Alvarum et intégralement reversés à l'association.

💡 Les dons ouvrent également droit à une réduction fiscale de 66 % :

• 30 € donnés = 10 € après déduction fiscale

• 60 € donnés = 20 €

• 100 € donnés = 34 €

Chaque don compte.

Chaque partage compte.

Chaque geste nous rapproche de la ligne d'arrivée. 🏁

💙 Pour Garance.

🕊️ En mémoire de Calixte.

🌟 Pour tous les enfants qui attendent ce traitement.

Merci à toutes celles et ceux qui pourront contribuer ou relayer ce message. 🙏

#ASAPforChildren #MaladiesRares #RechercheMédicale #Solidarité #CourseDesHéros