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La collecte de Pauline Daaboul
by Pauline Daaboul for Association Grégory Lemarchal
Coucou tout le monde !
C'est parti pour un nouveau défi, le 9 octobre prochain nous participerons aux 20 kms de Paris avec Ella et son papa Guillaume, ainsi que des amis. Ella et Louka seront en Joëllette, poussée par nous tous qui nous relaierons jusqu'à l'arrivée
Pour nous ce sera surtout une course sous le signe de la lutte contre la mucoviscidose. Ce sera une course pour montrer à nos petits héros ce qu'on peut faire, qu'on ne lâchera jamais ce putain de combat
Et qui ne tente rien n'a rien... Alors lançons cet objectif de dingue de récolter 10 000 € qui seront entièrement reversés à l'association Grégory Lemarchal qui mène des actions extraordinaires pour tous nos petits guerriers
N'oubliez pas que chaque don compte et est déductible d'impôts .
On compte sur vous !!!
Pauline, Florent, Louka, Guillaume & Ella
C'est parti pour un nouveau défi, le 9 octobre prochain nous participerons aux 20 kms de Paris avec Ella et son papa Guillaume, ainsi que des amis. Ella et Louka seront en Joëllette, poussée par nous tous qui nous relaierons jusqu'à l'arrivée
Pour nous ce sera surtout une course sous le signe de la lutte contre la mucoviscidose. Ce sera une course pour montrer à nos petits héros ce qu'on peut faire, qu'on ne lâchera jamais ce putain de combat
Et qui ne tente rien n'a rien... Alors lançons cet objectif de dingue de récolter 10 000 € qui seront entièrement reversés à l'association Grégory Lemarchal qui mène des actions extraordinaires pour tous nos petits guerriers
N'oubliez pas que chaque don compte et est déductible d'impôts .
On compte sur vous !!!
Pauline, Florent, Louka, Guillaume & Ella
So far, I've raised
€ 470
With help of people.
Association Grégory Lemarchal
L'Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après le décès de l'artiste Grégory Lemarchal, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose. Elle finance d'importants programmes de recherche pour sauver des vies, et apporte son aide aux patients et à leur famille pour apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique grave la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d'organes, du don de soi.
