La collecte de OT4B

by OT4B OT4B for Manger la Vie

OT4B s'engage à soutenir l'association " Manger la Vie ", qui œuvre au soutien des malades porteurs du syndrome Hao Fountain, connu aussi sous le nom d'USP7.

Le gène USP7 (Ubiquitin Specific Peptidase 7) est présent sur le chromosome 16. Il code pour une protéine qui joue un rôle fondamental dans :
-  La suppression des tumeurs cancéreuses,
-  La régulation transcriptionnelle,
-  La réponse immunitaire
-  Le recyclage des protéines.
 
Les patients qui sont nés avec une anomalie sur le gène USP7 (mutation ou délétion) présentent donc un dysfonctionnement, notamment en ce qui concerne le recyclage des protéines.

Les patients atteints par une mutation ou une délétion sur le gène USP7 peuvent présenter :
- Un retard plus ou moins important du langage
- Des troubles de développements moteur
- Des troubles de développements mental
- Des troubles du spectre autistique

Cette maladie est une maladie extrêmement rare et ne concerne à ce jour que 90 patients identifiés dans le monde.

L'association Manger la Vie, reconnue d'intérêt général, a pour objectif :
- de faire connaître la maladie USP7 et d'aider à diagnostiquer de nouveaux patients
- de soutenir les familles et aider les patients, financièrement et moralement
- de faire avancer et financer la recherche
- de soutenir, aider et partager son expérience avec les familles qui en auraient besoin

Nous sommes extrêmement fiers et heureux de soutenir l'association Manger la Vie et sollicitons aujourd'hui votre aide pour les soutenir vous aussi dans leur combat.

Nous vous rappelons que vos dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66%. Ce qui signifie que lorsque vous donnez 20€, vous récupérez 13,33€ de réduction d'impôts 
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Merci pour votre soutien !

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Manger la Vie

L'association Manger la Vie a pour but de soutenir les patients atteints d'une mutation du gène USP7, maladie génétique rare. Cette maladie a pour conséquence un retard du langage, des troubles de développement moteur, des troubles de développement mental et des troubles du spectre autistique. 75 patients ont été identifiés à date dans le monde. Notre objectif est de soutenir les patients et leur famille, financement et moralement et de trouver des fonds pour la recherche médicale.