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La collecte de OPPENHEIM Charlotte
by OPPENHEIM Charlotte for Association Française de la Maladie de Fanconi
10 ans ! 10 ans que nous savons et que nous vivons avec. MAIS 10 ans et une greffe de moëlle osseuse plus tard, tu vis ta vie de pré-ado avec joie et insouciance ! Rien qu'avec ça, tous ceux qui t'aiment rempilent pour les 10 prochaines années encore, mon César !
Tout ceci est rendu possible parce que tous les adultes autours de toi se mobilisent pour l’AFMF.
Alors parce que l'AFMF fait un travail de dingue auprès des patients, des médecins et des familles, César et moi continuons, pour la 10ème année consécutive, de les soutenir.
Pour nous aider, je vous suggère de faire un don à L'AFMF via Alvarum ou directement sur leur site web si vous préférez (Association Française de la Maladie de Fanconi - AFMF) et si ce n'est pas possible, d'aimer notre initiative et de la partager à tous vos proches.
Un max de soutien pour César et tous les autres !
César, ses copains de l'AFMF et nous-mêmes vous remercions.
OPPENHEIM Charlotte
Target
12%
So far, I've raised
€ 350
With help of people.
On my target of € 3,000
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2026
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Association Française de la Maladie de Fanconi
La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.
