La collecte de Olivier ROUSSEL

by Olivier ROUSSEL for Association Paralysie Supranucleaire Progressive

Chers amis,
Je soutiens l'Association Paralysie Supranucleaire Progressive. La PSP est une maladie rare et terrible qui a causé la mort de mon père il y a de cela quelques années. Chaque année, je  collecte des fonds pour financer l'asociation PSP.  Je vous suggère de faire un don à Association Paralysie Supranucleaire Progressive ou de faire la promotion de mon initiative.
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.