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La collecte de Olivier ROUSSEL
by Olivier ROUSSEL for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
C'est en mémoire de mon père, Jean-Marc, qui est parti trop tôt, à la suite d'une maladie rare, que j'ai décidé de participer à la
course des héros
le 19 juin prochain. Il était atteint de la PSP, une maladie neurologique pour laquelle il n'existe encore aujourd'hui aucun traitement. C'est une maladie terrible pour la personne atteinte mais aussi pour ses proches qui doivent soutenir énormément la personne malade.
En faisant un don, vous m'aiderez à réussir le challenge que je relève avec mon fils et contribuerez aux projets de recherche sélectionnés par l'association PSP france. Celle-ci est engagée auprès des familles et aidants, soutient des projets de recherche pointus et contribue à faire connaître et mieux diagnostiquer la maladie.
En faisant un don, vous m'aiderez à réussir le challenge que je relève avec mon fils et contribuerez aux projets de recherche sélectionnés par l'association PSP france. Celle-ci est engagée auprès des familles et aidants, soutient des projets de recherche pointus et contribue à faire connaître et mieux diagnostiquer la maladie.
Target
105%
So far, I've raised
€ 420
With help of people.
On my target of € 400
On my target of € 400
I participate to the event
Course des Héros Paris 2022
Course des Héros Paris 2022
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2022
Course des Héros Paris 2022
Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
