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La collecte de Olivia CANTEL / TALMANT
by Olivia TALMANT for Association Française du Syndrome de Rett
Coucou à tous,
Léna est la fille de mes amis, c'est une merveilleuse petite fille qui aura 5 ans en juin prochain ....elle se bat au quotidien contre sa maladie le syndrome de RETT.
Pour la deuxième fois je vais courir auprès de Léna le 18 juin prochain, J'ai donc besoin de vous pour atteindre la somme de 250€ pour pouvoir obtenir mon dossard, celle ci est reversée directement à l'association, à savoir que la somme est déductible des impots à hauteur de 66%.
Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Olivia
Léna est la fille de mes amis, c'est une merveilleuse petite fille qui aura 5 ans en juin prochain ....elle se bat au quotidien contre sa maladie le syndrome de RETT.
Pour la deuxième fois je vais courir auprès de Léna le 18 juin prochain, J'ai donc besoin de vous pour atteindre la somme de 250€ pour pouvoir obtenir mon dossard, celle ci est reversée directement à l'association, à savoir que la somme est déductible des impots à hauteur de 66%.
Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
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Olivia
Target
100%
So far, I've raised
€ 250
With help of people.
On my target of € 250
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We're raising funds together.
Run for Léna
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Course des Héros Paris 2017
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Course des Héros Paris 2017
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
