La collecte de Océane Labrousse

by Océane Labrousse for DEBRA France

‍♀️Bonjour à tous ! Le 16 juin 2024, je vais relever un défi sportif en participant à la Course des Héros au profit de l'association DEBRA France.
En tant que personne atteinte de l'épidermolyse bulleuse (EB), une maladie génétique rare, je sais à quel point le soutien de DEBRA France est précieux pour les patients comme moi.
DEBRA France soutient les personnes atteintes d'EB en leur offrant un soutien médical, social et psychologique.
En participant à cette course, je m'engage à collecter des fonds pour soutenir cette cause importante.
Chaque euro que nous récoltons contribuera à améliorer la vie des patients atteints d'EB, en finançant la recherche, en fournissant un accompagnement personnalisé et en sensibilisant le grand public à cette maladie méconnue.Chaque don, qu'il soit grand ou petit, fera une différence significative dans la vie des personnes touchées par l'EB.
Ensemble, nous pouvons faire avancer la recherche, soutenir les patients et leurs familles, et créer un avenir meilleur pour tous.Merci du fond du cœur pour votre générosité et votre soutien. Ensemble, nous pouvons franchir la ligne d'arrivée de l'espoir et du progrès pour DEBRA France Faites un don dès aujourd'hui et aidez-nous à changer des vies !
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DEBRA France

Les enfants papillon ont la peau aussi fragile que les ailes d'un papillon. Ils sont atteints d'une maladie génétique rare et orpheline qui font de leur vie un combat permanent. Fondée en 1985 par un collectif de parents, DEBRA a plusieurs missions : Financer en partie des programmes de recherches sur les épidermolyses bulleuses. Promouvoir l'assistance et l'entraide entre les personnes atteintes d'une épidermolyse bulleuse. Apporter un soutien aux personnes atteintes et à leurs familles.