La collecte de Océane Labrousse

by Océane Labrousse for DEBRA France

‍♀️Bonjour à tous ! Le 16 juin 2024, je vais relever un défi sportif en participant à la Course des Héros au profit de l'association DEBRA France.
En tant que personne atteinte de l'épidermolyse bulleuse (EB), une maladie génétique rare, je sais à quel point le soutien de DEBRA France est précieux pour les patients comme moi.
DEBRA France soutient les personnes atteintes d'EB en leur offrant un soutien médical, social et psychologique.
En participant à cette course, je m'engage à collecter des fonds pour soutenir cette cause importante.
Chaque euro que nous récoltons contribuera à améliorer la vie des patients atteints d'EB, en finançant la recherche, en fournissant un accompagnement personnalisé et en sensibilisant le grand public à cette maladie méconnue.Chaque don, qu'il soit grand ou petit, fera une différence significative dans la vie des personnes touchées par l'EB.
Ensemble, nous pouvons faire avancer la recherche, soutenir les patients et leurs familles, et créer un avenir meilleur pour tous.Merci du fond du cœur pour votre générosité et votre soutien. Ensemble, nous pouvons franchir la ligne d'arrivée de l'espoir et du progrès pour DEBRA France Faites un don dès aujourd'hui et aidez-nous à changer des vies !
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DEBRA France

Quand la peau aussi fragile que les ailes d'un papillon... L'épidermolyse bulleuse une maladie génétique rare et orpheline . Fondée en 1985 par un collectif de parents, DEBRA a plusieurs missions : - soutenir la recherche - promouvoir l'assistance et l'entraide entre les personnes - améliorer la prise en charge de cette terrible maladie