Simon Petit FOX ❤️

by Noemie Le Bail for Association FOXG1 France


Nous avons récemment rejoint l'association FOXG1, à la suite de l'annonce de ce diagnostic, pour notre petit Simon. Cela a amplifié nos forces et notre motivation, à vouloir ce qu'il y a de mieux pour lui. 
Tous les enfants touchés par ce syndrome ont droit à une vie normale, plus paisible et bienveillante. 
C'est pourquoi nous avons décidé de collecter des fonds pour financer les actions de l'association FOXG1 FRANCE. 

Cette collecte est en lien avec LA COURSE DES HÉROS, qui se déroulera à Paris le 18 juin 2023. Course /marche, en action pour diverses associations. 

Pour nous aider, je vous suggère de faire un don ou de faire la promotion de notre initiative.
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Noemie Le Bail et sa super famille ❤️
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Association FOXG1 France

L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.