La collecte de Noam Raguenel

by Noam Raguenel for Association Paralysie Supranucleaire Progressive

Le 22 juillet 2022, mon grand-père nous a quittés, emporté par la PSP – Paralysie Supranucléaire Progressive.

Une maladie neurodégénérative encore trop méconnue, brutale, injuste, et pour laquelle il n’existe aujourd’hui aucun traitement curatif.

Aujourd’hui, je cours pour lui.

Je cours pour sa mémoire.

Je cours pour toutes les familles touchées par la PSP.

Et surtout, je cours pour que la recherche avance.

Chaque don, même modeste, est un pas de plus vers une meilleure compréhension de la maladie, vers l’espoir de traitements, et un jour, vers une guérison.

Soutenir la Société PSP, c’est soutenir la recherche, les patients et leurs proches, et refuser que cette maladie reste dans l’ombre.

👉 Les dons sont défiscalisés, ce qui signifie qu’une grande partie de votre don peut être déduite de vos impôts.

Si mon engagement peut donner du sens à vos gestes, alors ensemble, faisons avancer la recherche.

Pour mon grand-père.

Pour ceux qui luttent aujourd’hui.

Pour ceux de demain.

Merci du fond du cœur 💙


Les dons sont reversés par Alvarum.


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Noam Raguenel

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Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.