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La collecte de Nicolas Poupard
by Nicolas Poupard for Association Française du Syndrome de Rett
Je soutiens Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
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Merci pour votre soutien!
Nicolas Poupard
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Nicolas Poupard
So far, I've raised
€ 250
With help of people.
1 News
2015 : un soir d’avant-première de Hero Corp. Deux mois plus tard, ma première Course des Héros. Entre ? Don du sang, don de plasma, malaise (merci gravité) et découverte du Syndrome de Rett.
Depuis, je ressors le dossard chaque juin : même cause, même objectif – récolter les 250 € qui ouvrent la grille. Pas un chiffre fétiche ; juste ce que j’arrache entre Discord, réseaux et GIF de chats.
C’est mon rituel : une apnée où je lâche prise pour celles qui n’en ont aucune. Dans la côte du parc de Saint-Cloud, je râle plus fort que mon cardio, mais Thelma et Louise (noms d’emprunt) m’hissent à coups de vannes et de photos floues. On jure de passer au tricot, puis on se réinscrit.
Les clichés s’empilent : sourires trempés, baskets crottées, fous rires à l’arrivée. On transforme la sueur en espoir et les courbatures en souvenirs.
Si cette histoire vous touche, un euro, un partage ou un mot suffit. Au fond, je cours pour Maxine.
Depuis, je ressors le dossard chaque juin : même cause, même objectif – récolter les 250 € qui ouvrent la grille. Pas un chiffre fétiche ; juste ce que j’arrache entre Discord, réseaux et GIF de chats.
C’est mon rituel : une apnée où je lâche prise pour celles qui n’en ont aucune. Dans la côte du parc de Saint-Cloud, je râle plus fort que mon cardio, mais Thelma et Louise (noms d’emprunt) m’hissent à coups de vannes et de photos floues. On jure de passer au tricot, puis on se réinscrit.
Les clichés s’empilent : sourires trempés, baskets crottées, fous rires à l’arrivée. On transforme la sueur en espoir et les courbatures en souvenirs.
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Nicolas Poupard - 5/6/25
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Course des Héros Paris 2025
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
