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La collecte de Nicolas Bellouin
by Nicolas Bellouin for Prader-Willi France "Un petit pas"
A LA CAGNOTTE S'AJOUTE :
Dons effectués en chèques = 965 €
Événement organisé pour un défi pour Zoé = 6995 €
Cagnotte 2020 : 11 162 €
Cagnotte 2019 : 46 183 €
Cagnotte 2018 : 20 844 €
Notre fille Zoé âgée de 11 ans est atteinte du syndrome de Prader-Willi. C'est une maladie génétique rare et extrêmement complexe. Les symptômes sont très handicapants, les plus graves sont l'absence de satiété, les troubles de comportement, le retard mental, les difficultés d'apprentissage (marche, langage...)...
Aujourd'hui, il n'existe pas de médicaments pour soigner nos enfants, seuls les traitements symptomatiques peuvent faciliter leur quotidien : kinésithérapie motrice, psychomotricité, orthophonie, régime alimentaire strict, sport régulier...
L'administration quotidienne d'hormones de croissance améliore le développement musculaire et moteur. L'hyperphagie, cette envie incontrôlable de manger, reste un obstacle majeur à une vie autonome. Toute au long de leur vie, l'alimentation et l'argent devront être strictement contrôlés. Enfin, la mortalité des patients Prader-Willi est évaluée à tout âge à 3%.
La recherche, en qui nous avons beaucoup d'espoir, œuvre pour offrir un avenir meilleur à tous les enfants atteints de cette maladie. Les premiers résultats sont très encourageants, mais les recherches sont très coûteuses...
Un défi pour Zoé c'est : une équipe de runneurs, des événements organisés tout au long de l'année afin de récolter des fonds pour la recherche de la maladie Prader-Willi !
Pour info : 66% de votre don est déductible des impôts sur le revenu de l'année suivante (ex : un don de 100€ permet de baisser vos impôts de 66€).
Vous pouvez aimer et suivre la page " un défi pour Zoé ", nous partageons régulièrement des publications concernant le syndrome de Prader-Willi, le quotidien de Zoé, notre préparation pour ce défi...
En vous remerciant par avance,
Nathalie et Nicolas, des parents plein d'espoir❤
Je soutiens Prader-Willi France "Un petit pas" qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Prader-Willi France "Un petit pas" ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Nicolas Bellouin
Dons effectués en chèques = 965 €
Événement organisé pour un défi pour Zoé = 6995 €
Cagnotte 2020 : 11 162 €
Cagnotte 2019 : 46 183 €
Cagnotte 2018 : 20 844 €
Notre fille Zoé âgée de 11 ans est atteinte du syndrome de Prader-Willi. C'est une maladie génétique rare et extrêmement complexe. Les symptômes sont très handicapants, les plus graves sont l'absence de satiété, les troubles de comportement, le retard mental, les difficultés d'apprentissage (marche, langage...)...
Aujourd'hui, il n'existe pas de médicaments pour soigner nos enfants, seuls les traitements symptomatiques peuvent faciliter leur quotidien : kinésithérapie motrice, psychomotricité, orthophonie, régime alimentaire strict, sport régulier...
L'administration quotidienne d'hormones de croissance améliore le développement musculaire et moteur. L'hyperphagie, cette envie incontrôlable de manger, reste un obstacle majeur à une vie autonome. Toute au long de leur vie, l'alimentation et l'argent devront être strictement contrôlés. Enfin, la mortalité des patients Prader-Willi est évaluée à tout âge à 3%.
La recherche, en qui nous avons beaucoup d'espoir, œuvre pour offrir un avenir meilleur à tous les enfants atteints de cette maladie. Les premiers résultats sont très encourageants, mais les recherches sont très coûteuses...
Un défi pour Zoé c'est : une équipe de runneurs, des événements organisés tout au long de l'année afin de récolter des fonds pour la recherche de la maladie Prader-Willi !
Pour info : 66% de votre don est déductible des impôts sur le revenu de l'année suivante (ex : un don de 100€ permet de baisser vos impôts de 66€).
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Nathalie et Nicolas, des parents plein d'espoir❤
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Nicolas Bellouin
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With help of people.
Prader-Willi France "Un petit pas"
L'association Prader-Willi France a été créée en 1996 pour lutter contre l'isolement des familles, apporter aux familles et aux professionnels des informations sur le syndrome de Prader-Willi, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche.
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare et très complexe. Elle provoque des anomalies du neuro développement ayant pour conséquences une liste de symptômes très handicapants pour les personnes atteintes.
