La collecte de Nathalie Delorme-Poisson

by Nathalie Delorme-Poisson for Association Française du Syndrome d'Angelman

Avec Victor mon fils de 7 ans, mon frère et mon neveu nous courons de nouveau la course des Héros pour soutenir l' Association Française du Syndrome d'Angelman, association de la maladie d'Octave, mon fils de 5 ans.

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Association Française du Syndrome d'Angelman
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L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...