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La collecte de Murielle Samson
by Murielle Tregouet Samson for ASAP for Children
INous participons une nouvelle fois à la Course des Héros, en hommage à Calixte, qui nous a quittés il y a deux ans, mais aussi pour poursuivre le combat contre cette maladie rare qui touche aujourd'hui sa petite sœur, Garance.
Nous soutenons Armelle et Olivier dans cette épreuve, ainsi que tous les enfants atteints de la SMA-PME, une maladie neurodégénérative rare. Grâce à la mobilisation des équipes du Généthon, la recherche progresse rapidement, et un traitement pourrait sauver Garance.
Calixte n'a pas pu être sauvée, mais nous devons continuer à lutter pour sauver Garance et tous les enfants atteints de SMA-PME. Ces traitements sont très coûteux, c'est pourquoi nous avons besoin de votre soutien, quel qu'il soit.
Votre générosité peut faire toute la différence.
En faisant un don sur notre cagnotte, vous soutenez non seulement cette famille, mais aussi la recherche qui pourrait sauver d'autres vies.
Les dons se font via Alvarum: c'est simple, 100% sécurisé et déductible fiscalement.
Merci du fond du cœur pour votre soutien !
Murielle, Laurent, Victoire et Charlotte
Nous soutenons Armelle et Olivier dans cette épreuve, ainsi que tous les enfants atteints de la SMA-PME, une maladie neurodégénérative rare. Grâce à la mobilisation des équipes du Généthon, la recherche progresse rapidement, et un traitement pourrait sauver Garance.
Calixte n'a pas pu être sauvée, mais nous devons continuer à lutter pour sauver Garance et tous les enfants atteints de SMA-PME. Ces traitements sont très coûteux, c'est pourquoi nous avons besoin de votre soutien, quel qu'il soit.
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Murielle, Laurent, Victoire et Charlotte
Target
142%
So far, I've raised
€ 2,850
With help of people.
On my target of € 2,000
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We're raising funds together.
Paris XV avec ASAP for Children
See who's in our group
Paris XV avec ASAP for Children
I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
