Adeline est la fille de mes très bons amis, elle a 11 ans. Cette année, elle a été diagnostiquée d'une maladie génétique orpheline, rare et dégénérative : la SMA - PME. Cette maladie provoque des faiblesses musculaires, des atteintes cérébrales, des crises d'épilepsie et, sans remède, une espérance de vie de 15 ans seulement.
Adeline souffre déjà de symptômes importants... mais il existe un espoir ! Les progrès de la thérapie génique permettent aujourd'hui de développer un remède, toutefois la recherche pour Adeline et les autres enfants atteints de cette terrible maladie est à financer entièrement. Denis et Sylvia, les parents d'Adeline, se sont donc lancés dans une course contre la montre pour financer la recherche et le développement d'un remède pour leur fille et les autres enfants, en rejoignant l'association ASAP for Children.
Aidez-nous à faire avancer la recherche en thérapie génique en faisant un don à l'association.
COUREZ AVEC NOUS POUR DONNER DE LA VIE à Adeline, Calixte, Satine, Georgia, Brayden et les autres enfants ... en :
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A titre d'exemple, pour 50€ donnés c'est 17€ réellement déboursés après la déduction d'impôts.
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Miriam Lorin Ramos