La collecte de Miriam Lorin Ramos

by Miriam Lorin Ramos for ASAP for Children

Adeline est la fille de mes très bons amis, elle a 11 ans. Cette année, elle a été diagnostiquée d'une maladie génétique orpheline, rare et dégénérative : la SMA - PME. Cette maladie provoque des faiblesses musculaires, des atteintes cérébrales, des crises d'épilepsie et, sans remède, une espérance de vie de 15 ans seulement.
Adeline souffre déjà de symptômes importants... mais il existe un espoir ! Les progrès de la thérapie génique permettent aujourd'hui de développer un remède, toutefois la recherche pour Adeline et les autres enfants atteints de cette terrible maladie est à financer entièrement. Denis et Sylvia, les parents d'Adeline, se sont donc lancés dans une course contre la montre pour financer la recherche et le développement d'un remède pour leur fille et les autres enfants, en rejoignant l'association ASAP for Children.  

Aidez-nous à faire avancer la recherche en thérapie génique en faisant un don à l'association.

COUREZ AVEC NOUS POUR DONNER DE LA VIE à Adeline, Calixte, Satine, Georgia, Brayden et les autres enfants ... en :

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Vos dons sont reversés de manière 100% sécurisée à ASAP for Children et "ASAP for Children" étant une association à but non lucratif 66% des dons sont déductibles des impôts.

A titre d'exemple, pour 50€ donnés c'est 17€ réellement déboursés après la déduction d'impôts.

Nous avons plus que jamais besoin de votre soutien : chaque don compte. Ensemble relevons le défi !

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Miriam Lorin Ramos
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!