"Fragile X France" fait un travail très important avec les familles et les chercheurs, c'est pourquoi nous collectons des fonds pour financer leurs actions.(accompagnement des familles, médiatisation et informations sur la maladie, conférences réunissant chercheurs, médécins et familles, financement de programmes de recherche...)

Notre fils Lilian est atteint du syndrome X Fragile. C'est une maladie rare qui doit être plus connue et il faut également soutenir la recherche qui est en cours.

La recherche avance doucement et l'accompagnement des familles est plus que nécessaire. Fragile X France se mobilise et comme pour toute association, le financement par les dons est indispensable pour mener les projets.

Les dons sont reversés par Alvarum directement à l'association.
C'est très facile,100% sécurisé et c'est défiscalisé à 66 %
Merci pour votre soutien!
Site de l'association : https://www.xfra.org/syndrome-x-fragile/
 
Famille GALLAIS