Mélanie Sembeni

by Mélanie Sembeni for Association Française du Syndrome de Rett

Voilà déjà 8 ans que je ne vois plus la vie de la même façon ! Pourquoi ?
Parce que le syndrome de Rett s'est invité dans le corps de notre petite princesse Zoé. L'Association Française du Syndrome de Rett a été là pour notre puce et pour notre famille. Maintenant c'est à notre tour d'être là pour elle et les 500 malades qu'elle représente.

Je participe à la Course des Héros édition 2014 à Paris mais pour prendre le départ je dois obtenir des dons pour l'association.
Vos dons sont déductibles des impôts : un don de 20€ ne vous reviendra qu'à 6,80€ après déduction fiscale.

1001 raisons de faire un don : pour aider l'AFSR et ses actions, pour aider la recherche, pour que Zoé et ses copines de maladie puissent espérer un avenir meilleur... ou encore pour ne pas laisser la nouvelle présidente à la traine ou pour obtenir un reçu fiscal avec ma signature. mdr

Go c'est parti vous avez jusqu'au 19 juin 2014 ;-)

Merci à tous.
Biz.

Mélanie Sembeni
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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.