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La collecte de Mathilde BÉAL
by Mathilde BÉAL for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
C'est la deuxième année consécutive que je participe à la course des Heros pour lutter contre la maladie de ma Maman, la Paralysie Supranucléaire Progressive.
La PSP est une maladie rare auquel ma mère a succombé le 2 novembre 2022 après 6 ans de lutte contre celle ci.
La PSP est une maladie neurodégénérative rare, lourde pour le malade et son entourage, mal diagnostiquée et pour laquelle il n'est pas possible de guérir actuellement. La maladie affecte progressivement toutes les fonctions motrices : la parole, la mobilité, la vue, la déglutition, l'équilibre, la marche et le comportement.
Voici une courte vidéo qui explique la maladie: https://youtu.be/7y69pB9OJ5M
A l'occasion de la course des Héros, j'ai décidé de joindre mes efforts à ceux de PSP France afin de collecter des fonds pour financer la recherche sur la maladie de Maman. Une course de 10 km m'attend le 18 Juin prochain et au delà d'un challenge sportif, une ambition plus grande : celle d'aider toutes les personnes qui souffrent de la Paralysie Supranucléaire Progressive.
Aidez-nous dès aujourd'hui en faisant un don à PSP France via cette collecte ou en faisant la promotion de mon challenge. Tous les montants sont acceptés et un don, aussi petit soit-il, nous aidera énormément à faire connaitre cette maladie et à faire avancer la recherche.
Un immense merci pour votre soutien et votre générosité!
Les dons sont reversés par Alvarum et déductibles des impôts
C'est 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Mathilde BÉAL
La PSP est une maladie rare auquel ma mère a succombé le 2 novembre 2022 après 6 ans de lutte contre celle ci.
La PSP est une maladie neurodégénérative rare, lourde pour le malade et son entourage, mal diagnostiquée et pour laquelle il n'est pas possible de guérir actuellement. La maladie affecte progressivement toutes les fonctions motrices : la parole, la mobilité, la vue, la déglutition, l'équilibre, la marche et le comportement.
Voici une courte vidéo qui explique la maladie: https://youtu.be/7y69pB9OJ5M
A l'occasion de la course des Héros, j'ai décidé de joindre mes efforts à ceux de PSP France afin de collecter des fonds pour financer la recherche sur la maladie de Maman. Une course de 10 km m'attend le 18 Juin prochain et au delà d'un challenge sportif, une ambition plus grande : celle d'aider toutes les personnes qui souffrent de la Paralysie Supranucléaire Progressive.
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Mathilde BÉAL
Target
67%
So far, I've raised
€ 2,000
With help of people.
On my target of € 3,000
On my target of € 3,000
I participate to the event
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
