La collecte d'Héloïse et Martine Radisson

by martine radisson for Association FOXG1 France

Nous sommes les tantes d'Enzo, un petit gars plein de vie et très attachant. Enzo, qui va sur ses 10 ans, est atteint du syndrôme FOXG1.
C'est une maladie génétique extrêmement rare qui lui cause un trouble du développement du cerveau, un handicap intellectuel et moteur profond et une absence totale d'autonomie.

Nous nous mobilisons aujourd'hui et faisons appel à votre générosité car la recherche avance mais n'en n'est encore qu'à des essais thérapeutiques. Pour arriver au développement clinique de médicaments, l'Association FOXG1 France profite de sa participation à la Course des Héros le 18 juin 2023 à Paris pour faire un nouvel appel aux dons.

Nous participerons à cette course qui est l'un des plus grands évènements caritatifs de France. Nous avons un objectif de collecte de 1 000 €, qui seront intégralement reversés à l'Association FOXG1.

C'est très facile et 100% sécurisé. Après déduction fiscale :
- 200 € donnés coûtent vraiment 68 € ;
- 100 € coûtent vraiment 34 € ;
 - 50 € coûtent vraiment 17 € ;
 - 20 € coûtent vraiment 6,80 €.

Enzo et tous les autres enfants, FOXG1France et nous-mêmes, comptons sur vous !

Merci pour votre soutien et n'hésitez pas à relayer notre initiative !
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7 News
Mission accomplie pour les héros de Paris 
Plus de 8 000 participants coureurs et marcheurs - sans compter tous ceux venus très nombreux les soutenir - et une quarantaine de personnes pour l'association FoxG1 : gros succès dans une ambiance fraternelle, sportive et festive !
Nous vous remercions pour votre participation à notre collecte et vous donnons RDV pour l'édition 2024 :)
martine radisson - 6/19/23
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
Association FOXG1 France

L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.