Marlène court 10k pour Debra !

by Marlène Poste for DEBRA France

Amie, ami, bonjour !

Peut-être que tu me connais et que tu sais que je vis depuis ma naissance avec une maladie génétique rare appellée Epidermolyse Bulleuse. Auquel cas tu dois te dire "Wow, Marlène va courir 10km ? Ca mérite que je fasse un don !" Et tu sais quoi ? Tu as bien raison.

Peut-être que tu me connais mais que jusqu'à aujourd'hui tu ne savais pas que j'avais une Epidermolyse Bulleuse. Auquel cas tu dois quand même te dire "Wow, Marlène va courir 10km ?" (parce que avouons-le, je ne dois pas t'avoir marqué par mes apitudes sportives). Perso, je pense que ça mérite que tu fasses un don.

Peut-être encore que tu ne me connais pas et que tu es arrivé-e ici via la communication de Debra France. Bienvenue, enchantée ! On a déjà un super point commun. Debra est une association formidable qui fait un grand travail de soutien à la recherche et surtout d'aide aux malades et à leurs familles.

Quand je suis née, l'association était encore toute jeune. J'ai grandi avec les Noël de Debra. C'était le seul moment où je voyais des enfants "comme moi" et ça m'a beaucoup aidé à comprendre et accepter ma différence. Aujourd'hui je suis très contente de pouvoir rendre un peu de ce que Debra m'a apporté en courant pour eux !

Afin de prendre le départ de la course des héros (et de justifier ces matins à me lever tôt pour m'entraîner) j'ai besoin de collecter 250e. Même 5e m'aident énormément ! Pour donner c'est simple ! Alvarum reverse directement la somme à Debra. C'est rapide et 100% sécurisé. Sans compter que comme c'est un don, c'est déductible à 66% de ta déclaration de revenus !

Tu peux aussi partager ma collecte et en parler autour de toi ( ͡° ͜ʖ ͡°)_/¯

Si tu reviens régulièrement sur cette page tu pourras suivre mes entraînements (et donc me voir régulièrement faire la tête de la photo. Quelle chance !). A bientôt !
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DEBRA France

Quand la peau aussi fragile que les ailes d'un papillon... L'épidermolyse bulleuse une maladie génétique rare et orpheline . Fondée en 1985 par un collectif de parents, DEBRA a plusieurs missions : - soutenir la recherche - promouvoir l'assistance et l'entraide entre les personnes - améliorer la prise en charge de cette terrible maladie