La collecte de Marion SIMONET

by Marion SIMONET for ASAP for Children

Depuis 7 ans, ASAP for Children se bat contre la ๐—ฆ๐— ๐—”-๐—ฃ๐— ๐—˜, une maladie gรฉnรฉtique rare qui emporte les enfants qui en sont atteint ร  la fin de leur adolescence.

Depuis 7 ans, vous rรฉpondez prรฉsents : grรขce ร  votre incroyable gรฉnรฉrositรฉ, nous avons rรฉcoltรฉ plus de ๐Ÿด๐Ÿฌ๐Ÿฌ ๐Ÿฌ๐Ÿฌ๐Ÿฌ โ‚ฌ via la ๐—–๐—ผ๐˜‚๐—ฟ๐˜€๐—ฒ ๐—ฑ๐—ฒ๐˜€ ๐—›๐—ฒฬ๐—ฟ๐—ผ๐˜€. Cโ€™est immense ! Et profondรฉment beau


๐—จ๐—ก๐—˜ ๐—œ๐— ๐— ๐—˜๐—ก๐—ฆ๐—˜ ๐—ก๐—ข๐—จ๐—ฉ๐—˜๐—Ÿ๐—Ÿ๐—˜

Grรขce ร  ces fonds, nous avons contribuรฉ de maniรจre dรฉcisive au dรฉveloppement d'un ๐˜๐—ฟ๐—ฎ๐—ถ๐˜๐—ฒ๐—บ๐—ฒ๐—ป๐˜ ๐—ฑ๐—ฒ ๐˜๐—ต๐—ฒฬ๐—ฟ๐—ฎ๐—ฝ๐—ถ๐—ฒ ๐—ด๐—ฒฬ๐—ป๐—ถ๐—พ๐˜‚๐—ฒ avec les extraordinaires รฉquipes de ๐—š๐—ฒฬ๐—ป๐—ฒฬ๐˜๐—ต๐—ผ๐—ป. Aujourd'hui, l'espoir change de dimension :

Les tests prรฉcliniques rรฉglementaires sont terminรฉs.

๐—Ÿ๐—ฒ ๐˜๐—ฟ๐—ฎ๐—ถ๐˜๐—ฒ๐—บ๐—ฒ๐—ป๐˜ ๐—ฑ๐—ฒ ๐˜๐—ต๐—ฒฬ๐—ฟ๐—ฎ๐—ฝ๐—ถ๐—ฒ ๐—ด๐—ฒฬ๐—ป๐—ถ๐—พ๐˜‚๐—ฒ ๐—ฒ๐˜€๐˜ ๐—ฝ๐—ฟ๐—ฒฬ‚๐˜.

Lโ€™essai clinique pourrait dรฉmarrer en octobre 2026.

Nous nโ€™avons jamais รฉtรฉ aussi prรจs du but.


๐—ก๐—ข๐—ง๐—ฅ๐—˜ ๐——๐—˜๐—ฅ๐—ก๐—œ๐—˜๐—ฅ ๐——๐—˜ฬ๐—™๐—œ

Il reste un ๐—ฑ๐—ฒ๐—ฟ๐—ป๐—ถ๐—ฒ๐—ฟ ๐—ฑ๐—ฒฬ๐—ณ๐—ถ : ๐—ณ๐—ถ๐—ป๐—ฎ๐—ป๐—ฐ๐—ฒ๐—ฟ ๐—น๐—ฎ ๐—บ๐—ถ๐˜€๐—ฒ ๐—ฒ๐—ป ล“๐˜‚๐˜ƒ๐—ฟ๐—ฒ ๐—ฐ๐—ผ๐—ป๐—ฐ๐—ฟ๐—ฒฬ€๐˜๐—ฒ ๐—ฑ๐—ฒ ๐—ฐ๐—ฒ๐˜ ๐—ฒ๐˜€๐˜€๐—ฎ๐—ถ ๐—ฐ๐—น๐—ถ๐—ป๐—ถ๐—พ๐˜‚๐—ฒ. Nous avons ๐—ฏ๐—ฒ๐˜€๐—ผ๐—ถ๐—ป ๐—ฑ๐—ฒ ๐˜ƒ๐—ผ๐˜‚๐˜€ ๐—ฝ๐—ผ๐˜‚๐—ฟ ๐—ป๐—ผ๐˜‚๐˜€ ๐—ฎ๐—ถ๐—ฑ๐—ฒ๐—ฟ ๐—ฎฬ€ ๐—ฐ๐—ผ๐—น๐—น๐—ฒ๐—ฐ๐˜๐—ฒ๐—ฟ ๐—ฑ๐—ฒ๐˜€ ๐—ณ๐—ผ๐—ป๐—ฑ๐˜€.


En mรฉmoire de ๐˜พ๐™–๐™ก๐™ž๐™ญ๐™ฉ๐™š et ๐˜ผ๐™™๐™š๐™ก๐™ž๐™ฃ๐™š, qui nous ont quittรฉs ร  lโ€™รขge de ๐Ÿญ๐Ÿฑ ans.

Pour ๐™Ž๐™–๐™ฉ๐™ž๐™ฃ๐™š (12 ๐™–๐™ฃ๐™จ), pour ๐™‚๐™–๐™ง๐™–๐™ฃ๐™˜๐™š (12 ๐™–๐™ฃ๐™จ), pour ๐˜พ๐™๐™–๐™ง๐™ก๐™ž๐™š (9 ๐™–๐™ฃ๐™จ) et tous les enfants qui attendent ce traitement.


๐—˜๐—ป๐˜€๐—ฒ๐—บ๐—ฏ๐—น๐—ฒ, ๐—ณ๐—ฟ๐—ฎ๐—ป๐—ฐ๐—ต๐—ถ๐˜€๐˜€๐—ผ๐—ป๐˜€ ๐—น๐—ฎ ๐—น๐—ถ๐—ด๐—ป๐—ฒ ๐—ฑโ€™๐—ฎ๐—ฟ๐—ฟ๐—ถ๐˜ƒ๐—ฒฬ๐—ฒ.







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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodรฉgรฉnรฉrative, d'origine gรฉnรฉtique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espรฉrance de vie ne dรฉpasse pas l'adolescence. La solution : La thรฉrapie Gรฉnique. Nous avons rรฉussi ร  mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de dรฉveloppement dans leurs laboratoires. Plus vite nous rรฉunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!