La collecte de l'AFSA

by Marion Matchkine for Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman agit depuis plus de 30 ans en faveur des personnes touchées par le syndrome d'Angelman et leur famille.


Nous réalisons diverses actions autour de 5 axes principaux :

  • Informer les aidants familiaux sur leurs droits et les méthodes d'accompagnement,
  • Rassembler les familles grâce aux moments de répit tant au niveau régional que national,
  • Former les aidants familiaux et les professionnels
  • Agir pour faire connaître davantage le syndrome et ses conséquences
  • Soutenir la recherche pour améliorer la qualité de vie des personnes concernées.


Si vous souhaitez nous soutenir dans le cadre de notre participation à la Course des Héros 2026, vous êtes les bienvenus !

Pour cela vous pouvez :

  • Faire un don sur cette cagnotte pour que nous puissions continuer de financer l'ensemble des projets auprès des familles. C'est simple, rapide, 100% sécurisé et l'intégralité de vos dons seront reversés à l'AFSA, sans frais.
  • Devenir adhérent de notre association pour nous aider à grandir encore plus et ouvrir de nouveaux projets. Pour cela, rendez-vous sur ce lien : https://afsa.assoconnect.com/collect/choice/654008-t-adherer-a-l-afsa-ou-renouveler-votre-adhesion-en-2026
  • Venir nous soutenir lors des 2 courses ou nous serons présents, le 7 juin à Paris et le 14 juin à Lyon.



Si vous souhaitez plus d'informations contactez nous à marion.matchkine@angelman-afsa.org



Merci pour votre soutien !


L'équipe AFSA

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Course des Héros en région 2026
Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...