La collecte de Marine Couvenhes

by Marine Couvenhes for ASAP for Children

Ca y est, nous y sommes, c'est la DERNIERE ligne droite !

Que d’étapes franchies en 7 ans : les tests précliniques sont terminés, le traitement est prêt. L'essai clinique pourrait démarrer en octobre 2026.

On y est presque.


Il ne reste plus qu'un ultime obstacle : financer la mise en œuvre concrète de l’essai clinique.

C'est le dernier défi financier.


Pour Garance, en mémoire de Calixte.

Pour Satine et Charlie, en mémoire d'Adeline qui nous a également quitté l’été dernier à l’âge de 16 ans.

Pour tous les enfants qui attendent ce traitement.

Ensemble, franchissons cette ligne d'arrivée. Ensemble, nous allons y arriver.


Merci du fond du cœur pour vos précieux dons ! Chaque geste compte.


Votre don, même modeste, compte énormément : 66 % de votre don est déductible.

Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé.



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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!