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Collecte pour l'Association Angelman
by Marina PIQUE for Association Française du Syndrome d'Angelman
Bonjour à tous !
Cette année, nous collectons pour l'Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important pour aider les familles et les porteurs du syndrôme d'Angelman.
Les fonds collectés serviront à financer les actions d'accompagnement, de formation, di'information de l'AFSA. Et aussi à financer des projets de recherche. Et la bonne nouvelle c'est que la RECHERCHE AVANCE à grands pas, avec des essais cliniques en cours, notamment en France.
Pour nous aider, faites un don ou bien parlez de notre collecte autour de vous. Les dons sont reversés à l'AFSA par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Nicolas, Marina, Lucille et Gabrille PIQUE
Cette année, nous collectons pour l'Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important pour aider les familles et les porteurs du syndrôme d'Angelman.
Les fonds collectés serviront à financer les actions d'accompagnement, de formation, di'information de l'AFSA. Et aussi à financer des projets de recherche. Et la bonne nouvelle c'est que la RECHERCHE AVANCE à grands pas, avec des essais cliniques en cours, notamment en France.
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Nicolas, Marina, Lucille et Gabrille PIQUE
Target
58%
So far, I've raised
€ 2,030
With help of people.
On my target of € 3,500
On my target of € 3,500
1 News
La barre des 1000 euros est franchie ! Super motivant pour Gabrielle et moi qui avons profité du beau temps de Biscarosse la semaine dernière pour faire pas moins de 3,5 km ! Quand on sait à quel point marcher sur de longues distances n'est pas aisé pour Gabrielle c'est une belle performance ! Continuez à soutenir l'asso et nous, on s'occupe d'atteindre ensemble les 5 km !
Marina PIQUE - 4/24/24
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2024
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2024
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
