Bonjour à tous,
Quand à 7 mois de grossesse, on m'a dit que quelque chose n'allait pas, l'avenir imaginé s'est écroulé. L'AFAO a fait partie des lumieres qui ont éclairé le chemin de mon garçon, né AO type 1 il y a 4 ans. Cela veut dire qu'il manquait un bout de son oesophage dans son petit ventre. La photo que vous voyez c'est la premier jour ou j'ai pu le prendre dans mes bras. Il avait trois semaines. 4 semaines encore plus tard, il buvait ses premiers 20 ml de lait! Aujourd'hui par chance il mange comme les autres enfants et il est magnifique de volonté!
Je soutiens Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Marie Tharaud